Maść wycofana ze sprzedaży. Sprawdź, czy masz ją w apteczce
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał pilne ostrzeżenie dotyczące popularnego produktu medycznego – maści Hemkortin-HC, stosowanej w leczeniu hemoroidów. Ze względu na poważne nieprawidłowości jakościowe, które mogą zagrażać zdrowiu, jedna z partii tego leku została wycofana z obrotu na terenie całego kraju.
Decyzja o wycofaniu maści Hemkortin-HC nie była łatwa, jednak badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków ujawniły niepokojące wyniki. Analizy wykazały, że zawartość siarczanu cynku jednowodnego w produkcie jest niższa niż dolny limit określony w specyfikacji jakościowej. Taka niezgodność może prowadzić do tego, że lek nie działa zgodnie z założeniami, co stwarza realne zagrożenie dla osób go stosujących.
GIF podkreśla, że kryteria akceptacji parametrów specyfikacji jakościowej są kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leków. W przypadku maści Hemkortin-HC każde odchylenie od tych norm musi być traktowane jako bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia.
Apteki wycofują produkt
Pacjenci, którzy mają w swoim posiadaniu wycofaną partię leku, powinni niezwłocznie zaprzestać jego stosowania. Ważne jest, aby sprawdzić numer serii produktu i w razie wątpliwości skontaktować się z apteką lub lekarzem. Jeśli posiadasz maść Hemkortin-HC z wycofanej partii, niezwłocznie przerwij jej stosowanie. Produkt należy zwrócić do apteki, a w przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów skonsultować się z lekarzem.
Apteki oraz hurtownie farmaceutyczne zostały zobowiązane do natychmiastowego wycofania wadliwego produktu ze sprzedaży, co podkreśla powagę sytuacji.
